Modèle 510 bis

Le PET plus MRI a fourni des informations et des données qui ne sont pas normalement disponibles dans les expériences de radiothérapie chez les rongeurs. Historiquement, les volumes tumoraux ont été calculés à partir de mesures de étrier. Cependant, ils ne fournissent aucune information physiologique au cours des expériences de radiothérapie, et leur exactitude est limitée par les formes irrégulières des tumeurs. Dans cette étude, l`IRM a confirmé et quantifié la masse tumorale et a également indiqué une nécrose sévère et un long temps de réabsorption. Les méthodes de Caliper seules auraient donné des informations incomplètes. Nos résultats indiquent que la TEP et l`IRM peuvent aider à surveiller la réponse thérapeutique, déterminer l`efficacité globale du traitement et permettre des calculs de dosimétrie précis. . La réponse au traitement 64Cu-ATSM a été surveillée chaque semaine à l`aide de l`IRM pondérée en T2 et par diffusion. Chez quatre animaux avec des tumeurs âgées de 7 jours, 10 mCi de 64Cu-ATSM ont été injectées par ponction cardiaque après l`IRM pondérée T2 de base. Ensuite, l`imagerie PET statique de 10 min a été réalisée sur un scanner Siemens ECAT EXACT HR + 24 et 48 h après l`injection.

Ce scanner a un grand champ de vision axial (15,52 cm) avec une résolution spatiale de 4,5 mm de largeur totale demi-maximum au centre. Le champ de vision est sectionné en 63 plans transaxiaux. Le protocole d`IRM a été effectué aux jours 1, 2 et 7 jours et par semaine après 8 semaines sur un 200/330 d`Oxford instruments (4,7 Tesla, 33-cm clair alésage) aimant équipé d`un 16-cm de diamètre intérieur bobine activement blindé gradient (18 G/cm, 400-μsec temps de montée). L`aimant, la bobine de gradient et l`alimentation ont été interfacé avec une console Varian UNITY-INOVA contrôlée par un poste de travail SPARC ultra-170 de Sun Microsystems (TE = 50 msec, TR = 3 sec, champ de vision = 4 × 4 cm, tranche de 1 mm, 256 × 256 pixels). La masse tumorale entière a été mesurée indépendamment du fait que les tissus étaient nécrosés ou sains. L`examen histologique (hématoxyline-éosine et coloration de la mucine) du tissu restant au site de l`implantation tumorale présentait une nécrose extensive. Les estimations de la dose absorbée par l`homme calculées à partir des données de biodistribution du hamster montrent que l`intestin grêle (LLI) et le gros intestin supérieur (ULI) sont les organes à dose critique, principalement en raison de l`excrétion hépatobiliaire.